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あの病気はどこからきたの?⑩ 混ぜるな危険!

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(引用開始)
 
大日本住友製薬 
ミトコンドリア病治療剤に関するライセンス契約締結のお知らせ
2013年3月29日
 
大日本住友製薬株式会社(本社:大阪市、社長:多田正世)は、このたび(3月28日夜)、Edison Pharmaceuticals, Inc.(本社:米国カリフォルニア州マウンテンビュー、以下「エジソン社」)が創製し、ミトコンドリア病治療剤として開発中の「EPI-743」及び「EPI-589」について、日本をテリトリーとした研究・開発・販売権のライセンス契約を締結しましたので、お知らせします。
当社は、本契約に基づき、EPI-743及びEPI-589について日本を対象とした独占的研究・開発・販売権を取得し、契約一時金として35百万ドルを、またエジソン社が実施するEPI-589の開発活動に対する費用の一部として15百万ドルをエジソン社に支払います。また、当社は、開発の進展に応じた開発マイルストンとして、適応症毎に10~35百万ドルを支払います。さらに、販売後は販売額に応じたロイヤルティを支払うと共に、販売額の目標達成に応じた販売マイルストンとして合計で最大460百万ドルを支払う可能性があります。なお、当社の2013年3月期業績予想に変更はありません。
EPI-743は、ミトコンドリアの機能低下により発生した酸化ストレスを除去することにより効果を発揮します。
 
 
Published on September 13, 2012 at 2:37 AM
エジソンの EPI-743 段階 2A からのプラスの結果はリーシンドロームで調査します
 
エジソンの医薬品は今日発表しました資格を与えられた最近完了された段階 2A の調査のプラスの結果を 「リーシンドローム (亜急性の壊死の Encephalomyelopathy) の子供の EPI-743 の将来の開いたラベルの調査」。 調査は Ospedale Pediatrico のバンビーノ Gesu- でバチカンの小児病院、ローマ、イタリア行なわれました。
 
(中略)
 
EPI-743 はリーシンドロームおよび他の受継がれたミトコンドリアの病気の処置のためのエジソンの医薬品によって成長する口頭で bioavailable 小さい分子です。 EPI-743 は薬剤のパラグラフベンゾキノンのクラスのメンバーです。 それは新しい薬剤ターゲット NADPH キノンオキシダーゼ 1 (NQO1) のための補足因子として役立ちます。 酸化還元反応ベースのメカニズムを通して、 EPI-743 は酸化圧力の制御のために必要な内生グルタチオンの生合成を増加します
 
 
(引用終わり)
 
セシウム除去薬を、いち早く認可を取ったのは、住友化学の関連会社
日本メジフィックスですが、ミトコンドリア病の治療薬は 大日本住友製薬だそうです。
引用文は、翻訳したもののようですが、バチカンの病院で治験、作用する所は 酸化、還元、酸化圧力で、病気のある細胞を直せるのではなく、活性酸素をコントロールする という治療薬だということがわかります。
 
 
(引用開始)
 
平成24年2月13日
科学技術振興機構(JST
肺がんの原因となる新しい融合遺伝子を発見
 
間野教授らは、2007年に肺腺がんの細胞から肺がんの原因となるEML4-ALK融合遺伝子注1)を発見しました。これは細胞増殖をつかさどる酵素「チロシンキナーゼ注2)」の一種であるALKが、EML4と融合することで活性化されて直接発がんを誘導するものです。
 
  
 
2012. 5. 30
ファイザー、ALK陽性非小細胞肺癌の適応でクリゾチニブを発売
 
日本発の基礎研究が結実
肺がん治療に奇跡は起こるか ALK阻害剤─分子標的薬
 
 
分子標的治療
 
分子標的治療(ぶんしひょうてきちりょう、: targeted therapy)とは、ある特定の分子を標的として、その機能を制御することにより治療する療法。
正常な体と病気の体の違いあるいは癌細胞と正常細胞の違いをゲノムレベル・分子レベルで解明し、がんの増殖や転移に必要な分子を特異的に抑えたり関節リウマチなどの炎症性疾患で炎症に関わる分子を特異的に抑えたりすることで治療する。
従来の多くの薬剤もその作用機序を探ると何らかの標的分子を持つが、分子標的治療は創薬や治療法設計の段階から分子レベルの標的を定めている点で異なる。
また、この分子標的治療に使用する医薬品分子標的治療薬と呼ぶ。
 
歴史[編集]
がん(その他、自己免疫疾患、臓器移植など)治療で、特有あるいは過剰に発現している、特定の標的(分子)を狙い撃ちにしてその機能を抑える薬剤により治療する方法が、いわゆる「分子標的治療」である。
この呼称はモノクローナル抗体の開発が始まった1980年代初頭より使用され始めた。1980年代にCEAなどの腫瘍関連抗原に対する抗体療法がマウスモノクローナル抗体で試みられたが成功しなかった。そこで、マウス抗体の定常領域をヒト由来のものに置き換えたキメラ抗体が開発され、1997年にリツキシマブとして、抗体医薬品が初めて承認された。しかし、その後ヒト抗キメラ抗体の出現や重篤なアレルギー反応が報告されたため、あらたにヒト化抗体が開発された。その後1990年代後半には完全ヒト化抗体が作成された。
「分子標的治療」が一般的に使われ出したのは、メシル酸イマチニブゲフィチニブなどの低分子化合物が臨床使用され始めた1990年代末からとされる。特に2001年に承認されイマチニブは、慢性骨髄性白血病(CML)にたいして大きな効果を発揮し、分子標的薬の評価を飛躍的に高めた。また創薬期間は、イマニチブでは標的分子発見後40年を経て薬剤が承認されたが、BRAF 阻害薬では標的分子発見が約10年で承認され、クリゾチニブでは承認までの時間が4年など、コンピューターとゲノム医科学の進歩により標的分子発見後の創薬期間が短縮化される傾向にある。
なお、分子標的薬はその効果を高めるため、抗体と細胞毒性物質のみならず放射性同位元素などを結合させた融合抗体(抱合薬)などを出現させ、その形を広げつつある。病態形成の本質たる原因分子標的が明らかになることによって、今後目覚ましい治療効果が得られる[1]とされる。
 
特徴[編集]
従来の抗癌剤(殺細胞性抗癌剤)が細胞傷害を狙うのに対し、分子標的治療薬は多くが細胞増殖に関わる分子を阻害する。そのため臨床応用される以前は分子標的治療は腫瘍を縮小させず、増大を抑えるのみであると考えられていた。癌細胞特異的に効果を示す(ことが期待できる)ため至適投与量は最大耐用量ではなく、最小有効量でありまた最大耐容量と最小有効量の差が大きい可能性があり、そのため毒性のプロファイルが異なることが期待される。
しかし、実際に分子標的治療が広く行われるようになると分子標的治療薬は腫瘍縮小効果を示し、それもゲフィチニブの標的分子である変異EGFRのように当初想定していなかった未知の分子が標的となり臨床効果を示す可能性がでてきた。毒性に関しても間質性肺炎のように想定していなかった致死的毒性が出る可能性があり、一概に毒性が少ないとは言えないことが判明した。
 
(引用終わり)
 
製薬業界も開発に力をいれているようで、上記引用には、「ファイザーの動きは早かった」なんて書かれています。
 
管理人が以前読んだ記事ですと、ALK阻害剤は、ALK分子の取り付いて栄養となるものをブロックして、増やさないようにする。
 
一方、モガムリズマブは、成人T型白血病リンパ腫のATL細胞にトリツイテ、ナチュラルキラー細胞などの免疫部隊を呼び寄せるということです。
 
逆に言えば、ALK融合遺伝子の細胞だけにに、栄養を与えたり、
ATL細胞に、とりついて、免疫部隊を寄り付かせないということも
理論上は可能なはずです。
 
また、ミトコンドリアの遺伝子は、女性のしか遺伝しないということです。
 
 
(引用開始)
 
 
母子感染
 
 
(引用終わり)
 
の中で、過去の予防接種や、添加物、環境汚染などで 人為的に
起こされていたり、増幅されているものはないのでしょうか?
 
 
効果のない子宮頸がんワクチンを大騒ぎして打たせたのは、
よく言う、人口削減だけではなくて、製薬業界の実験、金儲けのために、何か混ぜたんじゃないか?
 
肝臓がんの発症のところで引用しましたが、化学物質を与えると一つの受容体が増えてガンになるなら、いろいろな物質を与えられると増えたり、減ったりして、影響を及ぼす受容体、ひいては遺伝子を見つけ出し、ターゲットにした薬を作る。
ということも可能です。
 
さらには、そういうキャリアの母から、生まれる子供の代まで、
長く金儲けのねたができるのです。
 
 
風疹ワクチンは、「子どもがほしい男女を優先」となってきました。
 
 
 
感染症発生動向調査(IDWR)先天性風しん症候群(CRS)の報告(2013年6月12日現在)
 
 ワクチン接種していた例も1例。
 妊娠2週で判明という例があります。
 2週なんて、普通は気がつかない時期です。
 
 そして、中絶した胎児も、研究に使われる?
 
 
人口削減もするつもりなのでしょうが、まるで、植物の品種改良のように、放射線を当てて、遺伝子を組み合わせて、病気を作り、その原因遺伝子を特定して特許を取り、治療薬を作って儲ける。
 
こういうことに、ワクチンも利用されているように思います。
 
 
 
活性酸素に対抗する抗酸化物質。
例えば、ビタミンCや、Eを買えば、製薬会社は儲かります。
食べ物で、取ろうと思っても、放射能汚染しています。
瓦礫拡散したので、どこでも安全と言えません。
 
脂肪肝で書きましたが、肉や炭水カ物を止めて、野菜を食べようとしても、汚染されているかも?
輸入品は、遺伝子組み換えや、農薬残っているかも?
 
そして、そんな風に努力しても、放射線は、どんどん、活性酸素を
作り出す。
 
どうすりゃいいんです?
 
 
NHKの番組では、放射線の影響を、すりかえていますが、
原発事故の事実が、逆に、「化学物質の使用や、垂れ流し」をしてきた
「国や企業の責任」を、押し隠すのです。
 
煙幕を、煙幕にして。。
 
 
ワクチンに何かが入っているのではないか?
は、あくまでも、管理人の推測で、妄想かもしれません。
 
でも、そういうことをやりかねないような世界であると、
管理人は思いますね。
 
長くなってしまってすいません。
 
いちおう、このシリーズは終わります。
 
 

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